用心研發脂質傳輸藥物的臺微體(4152)即將於12月下旬掛牌上櫃，承銷價暫定每股128元，再創臺灣製藥股掛牌新高。該公司經營隊伍表明，第三季因有與手段伙計的開闢階段里程碑金入帳，單月及單季已有贏利，來歲在階段里程碑金及販售權力金入帳下，全年目的轉虧為盈。
臺微體成立於1997年11月，目前實收資金額394億元，該公司重要用心於脂質傳輸體制的開闢，並利用於血管病變的調治，劑型鎖定針劑，現產物安適癥包含有癌癥、眼部疾病及週邊血管疾病。該公司前10月營收226億元，80-90%來自自行研發抗癌藥物販售里程碑金(Milestone)，其餘則為已上市的Lipo-Dox販售權力金，第三季因有較大筆的里程碑金入帳，單季轉虧為盈贏利2,4354萬元，前三季稅後淨損縮至1,6338萬元，較上年同期顯著改良，每股稅後淨損042元。
臺微體總經理葉志鴻指出，該公司定位在生技業的設計公司(Bio Design House)，這預期也是下一代生技公司的成長方位，而脂質傳輸體制的改良，重要是減低原藥物副作用，並管理開釋時間；而在產銷配合上，則是由臺微體擔當藥物載體及量產的設計，再技轉給製作代工(CMO)廠商，並尋求個體財神娛樂城vip優惠區域通路見長的伙計，創建上市藥物最大代價，如環球學名藥龍頭TEVA即是手段伙計之一。
臺微體產物Pipe分為「不同凡響學名藥」、「新劑型／新配方」與「新藥」；不同凡響學名藥部門，包含有調治卵巢癌及乳癌的Doxisome(德適舒)，其原廠藥Doxil(Caelyx)美國及歐洲專利已在20年及2024年到期，但因載體設計及72小時緩釋劑型的專業門檻，至今未有學名藥廠切入，而原廠現也因生產物質疑問遭到停產，環球約有3千名病患等著用藥。
依據原廠販售數據顯示，該藥品在環球市場年販售額約6億美元，美國市場就有25億美元，屬卵巢癌乳癌的二線用藥。而臺微體除在臺灣已申請藥品上市外，在美國市場則與手段伙計三方配合，預測來歲向FDA送件申請藥品上市，因該藥物具有迫切性，市場預估最快來歲可望贏得藥證。非美市場的送件及販售權力則仍把握在臺微體手上，前程可望循美國授權模式，尋求財神娛樂城遊戲軟體配合伙計財神娛樂網。
另有，用於全身黴菌沾染調治的AmBiL(安畢黴)，環球市場規模上看4億美元，原廠藥AmBisome專利也早在2024年過時，但因毒性包覆及25小時緩釋設計門檻，遲無學名藥廠切入。依據臺微體安排，考量市場規模，來歲將優先在歐洲申請上市，本地市場規模預估達25億美元，且也將循Doxisome模式對外授權。
至於新劑型部門，臺微體除授權東洋(4105)的乳癌卵巢癌用藥Lipo-Dox(力得)，已在臺灣贏得健保給付，且將依淨販售額拆取12%的販售權力金(Royalty)外，調治週邊血管疾病的ProFlo，原始劑型用於勃起性能障礙及嬰兒先天資心臟病，但用藥不便，20年前日廠開闢出乳劑，用藥減少至1天1次、且改採靜脈打針，安適癥擴張至週邊血管疾病，但最大瑕疵是不亂性，因而保留期只有1年。臺微體透過劑型改善，將保留限期延伸至2年，目前已在臺灣贏得藥證，預估內地市場規模將達1-3億臺幣，另也在中國及日本申請藥證中，並將日、韓販售權力差別授權給日本最大健保藥局通路-日本調劑及韓國排名前五大藥廠的Ildong Pharmaceuticals。
而用於老年黃斑部病變的ProDex，相較於現有產物，最大優勢是可以長效緩釋的藥物傳輸體制包裹，將用藥頻率自每月一次減少至每半年一次，減低病患用藥的難受與不便。目前剛進行完為期9個月的毒理實驗，預測來歲將於臺灣與美國兩地提出IND（新藥臨床實驗審察）申請，而一、二期臨床將同步進行，總計收案50名。
全新藥部門，臺微體所研發的多財神娛樂城現金遊戲重機制抗癌新藥「Lipotecan(立普帝康)」，是運用獨家專利的「Dual-Function Drug Discovery雙效抗癌新藥」專業平臺，開闢出具化學調治與放射線增敏調治雙重功效的抗癌新藥；該藥已獲歐盟及美國承認成為調治原發性肝癌的孤兒藥候選藥物認證（Orphan Drug Designation），也入選為首批參加「兩岸藥品研發配合文案試辦計畫」候選新藥，目前正進行臨床二期實驗，並著手安排其他安適癥的臨床實驗。
臺微體指出，目前每年的研發支出管理在3億元擺佈，來歲除與手段伙計開闢的里程碑金外，還會尋求其他授權的時機，在里程碑金及已贏得藥證產物的販售權力金入帳下，來歲全年目的拼轉虧為盈。而除現有美國及歐洲子公司外，斟酌赴日本及澳洲等地設立據點，以增強與本地法紀單元以及販售伙計的財神娛樂城官網登入平台配合。(圖說：左為臺微體創立人暨董事長洪基隆；右為總經理葉志鴻)
